Unser Vereinsblog
Hier findet ihr aktuelle Beiträge rund um das Vereinsleben.
Schullauf am Berufskolleg Ennepetal
Malin Lorenzen2026-07-22T09:46:10+02:00Juli 15th, 2026|
Unsere neue Vereinskleidung
Malin Lorenzen2026-07-14T09:07:51+02:00Juli 14th, 2026|
Charity Stadtlauf Neumarkt St.-Veit
Malin Lorenzen2026-07-14T16:58:41+02:00Juli 3rd, 2026|
Unsere Stimme für Seltene Erkrankungen
Malin Lorenzen2026-05-20T12:01:50+02:00Mai 25th, 2026|
6. Myelin Symposium Leipzig
Malin Lorenzen2026-05-18T07:49:28+02:00Mai 15th, 2026|
Das ELA-Familienwochenende fand Anfang Mai im Heinrich-Lübke-Haus am Möhnesee statt.
Malin Lorenzen2026-05-13T12:39:05+02:00Mai 13th, 2026|
Bessere Mobilität für Kinder mit Behinderung
Malin Lorenzen2026-05-13T12:35:35+02:00Mai 13th, 2026|
Danke an den Round Table 197 Hannover!
Malin Lorenzen2026-05-06T10:31:24+02:00Mai 6th, 2026|
Schullauf Otto-Hahn-Schule Osthofen 2026
Malin Lorenzen2026-07-14T13:34:53+02:00April 30th, 2026|
Stellungnahme zum IQWiG-Vorbericht zum Neugeborenen-Screening auf MLD
Malin Lorenzen2026-04-01T09:04:54+02:00April 2nd, 2026|
Gemeinsam für die Aufnahme von der metachromatischen Leukodystrophie (MLD) ins deutsche Neugeborenen-Screening (NGS)
Malin Lorenzen2026-04-01T09:04:25+02:00April 1st, 2026|
Neugeborenen-Screening auf MLD
Malin Lorenzen2026-03-17T11:59:34+01:00März 2nd, 2026|
ELA Deutschland fordert Neugeborenen-Screening für Leukodystrophien
Malin Lorenzen2026-03-17T12:00:41+01:00März 2nd, 2026|
Echte Helden mit Herz:
Malin Lorenzen2025-12-11T10:59:18+01:00Dezember 11th, 2025|
CenterParcs Allgäu
Malin Lorenzen2025-12-11T10:51:16+01:00November 24th, 2025|
ELA-Treffen 2025
Malin Lorenzen2025-12-11T11:03:10+01:00September 29th, 2025|
























