ELA-Symposium 2026
mit Familien und Forschern
Auch in diesem Jahr findet unser internationales Familienforscher-Kolloquium über ZOOM mit Simultanübersetzung statt.
Du hast Wahl zwischen sechs Sprachen (Deutsch, Englisch, Französisch, Italienisch, Japanisch, Spanisch), sodass du die verschiedenen Vorträge einfach und direkt verfolgen kannst. Außerdem kannst du Fragen, während der dafür vorgesehenen Zeitfenster und im Rahmen der zur Verfügung stehenden Zeit, in deiner Sprache stellen.
Die Vorträge finden am 28. und 29. März nachmittags von 14:00 bis 19:00 Uhr statt und stehen ELA-Familien und allen von Leukodystrophie Betroffenen offen.
Bitte beachtet die Zeitumstellung in der Nacht vom 28. auf den 29. März.
ELA-Symposium 2025
mit Familien und Forschern
Am 15. und 16. März 2025 fand eine neue Ausgabe des Symposiums „Familien/Forscher“ online statt, an dem Familien aus der ganzen Welt, die von Leukodystrophien betroffen sind, und Forscher, die an diesen Krankheiten arbeiten, zusammenkamen.
Die Vorträge der Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler sind ab sofort mit einer Simultanübersetzung in 5 Sprachen (Deutsch, Englisch, Spanisch, Französisch, Italienisch, Tschechisch) verfügbar.
Auf der Webseite kann die Simultanübersetzung in deutsch ausgewählt werden.

ELA-Symposium 2024
mit Familien und Forschern
Das Treffen der Familien/Forscher fand am 6. und 7. April 2024 nachmittags online statt.
Mit einer Simultanübersetzung in 5 Sprachen (Deutsch, Englisch, Spanisch, Französisch, Italienisch, Tschechisch) war dieses Treffen für die internationale Gemeinschaft der von Leukodystrophie betroffenen Patienten offen und bietet erneut die Möglichkeit, sich mit Forschern aus der ganzen Welt auszutauschen.
Auf der Webseite kann die Simultanübersetzung in deutsch ausgewählt werden.

ELA virtual meeting 2023
Das ELA-Symposium mit Familien und Forschern fand am 15. und 16. April 2023 online statt. Mit einer Simultanübersetzung in fünf Sprachen (Deutsch, Englisch, Spanisch, Französisch, Italienisch) stand dieses Treffen der internationalen Gemeinschaft der von Leukodystrophie betroffenen Patienten offen und bot die Gelegenheit, sich mit Forschern aus aller Welt zu treffen.
Auf der Webseite kann die Simultanübersetzung in deutsch ausgewählt werden.

