Es gibt über 30 verschiedene Leukodystrophien und weit über 100 unterschiedliche Gene sind bekannt, die den verschiedenen Leukodystrophien zu Grunde liegen. Jede diese Erkrankungen hat ihre eigenen Herausforderungen, Eigenheiten und Chancen.

 

18q Minus Syndrom
4H-Syndrom / Pol-III Leukodystophie
ADLD
Adrenoleukodystrophy (ALD)
Adrenomyeloneuropathie (AMN)
Aicardi–Goutières Syndrom (AGS)
Alexander-Syndrom (AxD)
ClC-2 bedingte Leukoencephalopathie
D-Bifunctional Protein Deficiency
Fukosidose
H-ABC
HBSL
HCC
HDLS / POLD / Adult Onset Leukodystrophie
LBSL
LTBL
Metachromatische Leukodystrophie (MLD)
Morbus Canavan
Morbus Krabbe / Globoide Zellen Leukodystrophie (GLD)
Neonatale Adrenoleukodystrophie
Oculodentodigitale Dysplasie
Pelizaeus Merzbacher ähnliche Erkrankungen (PMLD)
Pelizaeus-Merzbacher Syndrom (PMS)
Peroxisomal acyl-CoA-Oxidase Deficiency
Polyglucosan Body Disease (PGBD)
Refsum Syndrom
RNase T2-defiziente zystische Leukoencephalopathie
SCPx
Shah-Waardenburgsyndrom / Hischsprung Syndrom / PCWH
Sialinsäure-Speicherkrankheit / Salla-Erkrankung
Sjögren–Larsson Syndrom
Van der Knaap Syndrom / MLC
Vanishing White Matter (VWM) / CACH Syndrom
Zelleweger Syndrom
Zerebrotendinöse Xanthomatose (CTX)