Die verschiedenen Leukodystrophien

Es gibt über 30 verschiedene Leukodystrophien und weit über 100 unterschiedliche Gene sind bekannt, die den verschiedenen Leukodystrophien zu Grunde liegen. Jede diese Erkrankungen hat ihre eigenen Herausforderungen, Eigenheiten und Chancen.

• 18q Minus Syndrom
• 4H-Syndrom / Pol-III Leukodystophie
• ADLD
• Adrenoleukodystrophie (ALD)
• Adrenomyeloneuropathie (AMN)
• Aicardi–Goutières Syndrom (AGS)
• Alexander-Syndrom (AxD)
• Cerebrotendinöse Xanthomatose (CTX)
• ClC-2 bedingte Leukoencephalopathie
• D-Bifunctional Protein Deficiency
• Fukosidose
• H-ABC
• HBSL
• HCC
• HDLS / POLD / Adult Onset Leukodystrophie
• LBSL
• LTBL
• Metachromatische Leukodystrophie (MLD)
• MLC / van der Knaap Syndrom
• Morbus Canavan
• Morbus Krabbe / Globoide Zellen Leukodystrophie (GLD)
• Neonatale Adrenoleukodystrophie
• Oculodentodigitale Dysplasie (ODDD)
• Pelizaeus Merzbacher ähnliche Erkrankungen (PMLD)
• Pelizaeus-Merzbacher Syndrom (PMS)
• Peroxisomal acyl-CoA-Oxidase Deficiency
• Polyglucosan Body Disease (PGBD)
• Refsum Syndrom
• RNase T2-defiziente zystische Leukoencephalopathie
• SCPx
• Shah-Waardenburgsyndrom / Hischsprung Syndrom / PCWH
• Sialinsäure-Speicherkrankheit / Salla-Erkrankung
• Sjögren–Larsson Syndrom
• Vanishing White Matter (VWM) / CACH Syndrom
• Zelleweger Syndrom